西雅图，2020年10月15日，美国-西雅图佳喜药糖公司（Seattle Gummy Company, SGC）的突破性软糖药物计划，在其创新的软糖基质中提供了活性药物成分（API），最近获得了FDA对该公司过敏软糖药的第一个研究性新药申请（IND）批准，IND编号为 140312。在SGC的创始人兼首席执行官万博士（Connie Wan）的带领下，SGC将家庭必需品重新定义为药物输送平台，以其便捷，易于服用的软糖药物显着提高了患者对药物的依从性。

      受到软糖维生素爆炸性流行的启发，SGC在3年前开始了它的尖端软糖药物计划。万博士说， 当她儿子生病的时候，她强迫他吃这些令人讨厌的，粘性的糖浆药，这让她感到非常沮丧。因此，她不断地告诉自己，必须要有一种更好的方法来让孩子服用药物。之后，当她在Costco看到一瓶软糖维生素时，一个念头突然闪过。

      目前，SGC正在大量研发各种软糖药物，从过敏和止痛药到退烧药和止咳药。其一直专注于儿科和老年人医药市场，因为三分之一的老年人是无法吞咽药片的，而且药物的不依从性是医学上的最大问题。因此，SGC致力于解决这些问题。

      SGC的研究人员已经研发出了一套技术，能够将各种药物化合物加入新型软糖基质中，从而解决了药物的溶解性、稳定性和味道问题。由于该公司主要专注于最常见的非处方药物，目前有几种软糖药物正在接受FDA的审查。

      此外，SGC将每种药物配制成常规和无糖两种版本，并涵盖多种剂量强度，以满足消费者的需要。最近，该公司将业务扩展到处方药领域，主要专注于抗生素和心脏病药物。

      SGC秉承其创始人在知识产权（IP）法方面的广泛背景，目前拥有强大且不断扩展的IP产品组合，通过50多项专利申请和20多个商标注册来保护其核心技术和品牌。

详细情况请访问公司网站：https://seattlegummy.com。

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