西雅图，2022年7月26日/PRNewswire/--LumiThera Inc.，一家商业化阶段的医疗器械公司，其致力于为患者提供光生物调节（PBM）治疗眼部损伤和眼部疾病，今天宣布其全资子公司完成对MacuLogix公司资产的收购。MacuLogix，Inc.是干性老年眼底黄斑病（AMD）患者早期诊断的领导者，也是可穿戴暗光适应仪AdaptDx Pro®的研发者。该设备能帮助眼科专业人员测量对患者的暗光适应进行精确测量，这是最早用于诊断干性AMD患者的技术。AdaptDx Pro于2020年上市，在美国、加拿大、欧盟和其他国家均有销售。

MacuLogix前首席技术官兼联合创始人Greg Jackson博士表示：“我们的核心技术能够衡量视觉上的暗光适应程度，而这是早期AMD患者的一个关键临床标志。暗光适应技术已在42篇同行评审论文中得到验证，我们已进行了100多万次AdaptDX检测，诊断出约20万名患者。

在LumiThera宣布这一消息之前，该公司发布了基于使用Valeda®光射系统对中期干性老年眼底黄斑病（AMD）患者进行为期13个月治疗的美国LIGHTSITE III临床研究的正向数据。LIGHTSITE III试验供招募了100名受试者，他们每4个月接受一次Valeda治疗。该研究表明，中期干性AMD受试者的最佳矫正视力有所提高，超过50%的受试者在视力表上显示出直线或更好的改善，应答者平均获得9.7个字母的视力提升。这一项关键的美国临床研究和之前的临床研究将支持公司提交美国FDA申请。Valeda目前已在欧洲和拉丁美洲的几个国家获得批准。

3月，LumiThera宣布收购Diopsys®基于视觉诱发电位（VEP）和视网膜电图（ERG）的视觉测试技术。Diopsys产品线是一个已建立起来的诊断和监测系统，用于测量视网膜对光刺激的电活动，提供定量视觉测量，以帮助诊断和监测眼部疾病。

关于 AMD

AMD 是 65 岁及以上人群视力丧失的主要原因。失去中心视力会使得脸部识别，开车或从事精细工作（如烹饪或修理房子周围的物品）变得更加困难。据估计，AMD的总体患病率将随着年龄的增长而增加7倍，从45-49岁的4.2%到80-85岁的27.2%。在全球范围内，预计从2020年（1.956 亿）到2030年（2.433 亿），患病率将增加 20%。

关于MacuLogix

MacuLogix Inc. 通过Theia™旗下的Adaptedx®和Adaptedx Pro®，利用暗光适应性科学测量，为眼科护理专业人员配备有效管理干性老年眼底黄斑病（AMD）所需的仪器、工具和教育™. MacuLogix的暗光适应功能测试技术能够帮助眼科专业人员在患者出现临床症状之前的三年内检测、监测和治疗AMD。MacuLogix的AMD卓越计划®为每位客户提供培训和治疗最佳实践，以支持暗光适应测试的实施和优化。访问www.maculogix.com获取更多信息。

关于Diopsys

Diopsys，Inc.是现代视觉电生理医学设备的全球领导者，其设备可帮助眼科诊疗专业人员分析导致视觉障碍和神经视觉障碍的完整视觉通路。该公司提供视觉诱发电位（VEP）和视网膜电图（ERG）视觉测试技术。正是这项技术为Diopsys，Inc.的医疗设备赋能，其中包括Diopsys®NOVA™，Diopsys®ARGOS™，Diopsys®RETINA PLUS™ERG，VEP视觉测试系列产品以及Enfant®儿科VEP视觉测试系统。

关于LumiThera Inc.

LumiThera是一家处于商业化阶段的医疗器械公司，其致力于通过光生物调节治疗手段治疗眼部疾病，包括导致65岁以上成人致盲主要成因的干性老年眼底黄斑病。公司是使用光生物调节技术精准治疗慢性眼部疾病的领先者。公司目前正在研发供眼科专业人士在办公室内使用的Valeda™光射治疗方案。

治疗仪已经被授予欧盟质量认证，相关权威机构已经允许仪器在欧盟国家内进行商业化运作。Valeda™尚未获得美国食品药品监督局（FDA）的批准。

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